Завершено
Фаза II–III
Россия
BAX 855(полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII)
Проводит «Бакстер Инновейшнз ГмбХ»
Многоцентровое открытое исследование II/III фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата BAX 855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII), применяемого для профилактики и лечения кровотечения у пациентов, ранее получавших лечение гемофилии А тяжелой степени
Разрешение№ 684 от 29.10.2013
Номер протокола261201
ФазаФаза II–III
Участников по плану25
Сроки29.10.2013 — 01.07.2014
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 29 октября 2013Окончание: 1 июля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахКиров
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.