Завершено
Фаза III
Россия
BAX855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII)
Проводит Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Многоцентровое открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 855 (полиэтиленгликоля, ковалентно присоединенного к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII) при лечении больных гемофилией А в тяжелой форме, ранее проходивших лечение по данному показанию, которым проводятся хирургические операции или другие инвазивные процедуры
Разрешение№ 700 от 05.11.2013
Номер протокола261204
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки05.11.2013 — 30.09.2016
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 5 ноября 2013Окончание: 30 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.