Завершено Фаза III Россия

GS-7340 (Тенофовира алафенамид и Элвитегравир /Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовира алафенамид, )

Проводит Gilead Sciences, Inc. / Гилеад Саенсиз Инк.

Исследование 3-й фазы, состоящее из двух частей, в котором оценивается эффективность тенофовира алафенамида в сравнении с плацебо, добавляемых к текущему неэффективному режиму антиретровирусной терапии, с последующим лечением комбинированным препаратом, содержащим элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид, в комбинации с атазанавиром у взрослых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией, которые ранее получали антиретровирусную терапию.

Разрешение№ 713 от 13.11.2013
Номер протоколаGS-US-292-0117
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки13.11.2013 — 31.12.2016
Страна разработчикаСША
Начало: 13 ноября 2013Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

5 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.