Завершено
Фаза III
Россия
GS-7340 (Тенофовира алафенамид и Элвитегравир /Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовира алафенамид, )
Проводит Gilead Sciences, Inc. / Гилеад Саенсиз Инк.
Исследование 3-й фазы, состоящее из двух частей, в котором оценивается эффективность тенофовира алафенамида в сравнении с плацебо, добавляемых к текущему неэффективному режиму антиретровирусной терапии, с последующим лечением комбинированным препаратом, содержащим элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид, в комбинации с атазанавиром у взрослых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией, которые ранее получали антиретровирусную терапию.
Разрешение№ 713 от 13.11.2013
Номер протоколаGS-US-292-0117
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки13.11.2013 — 31.12.2016
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 13 ноября 2013Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.