Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Изопринозин (Инозин пранобекс)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин, сироп 50 мг/мл (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.
Разрешение№ 740 от 03.12.2013
Номер протоколаBE-INP01-13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки03.12.2013 — 31.08.2014
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 3 декабря 2013Окончание: 31 августа 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.