Завершено
Фаза IV
Россия
Эральфон® (Эпоэтин альфа)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Несравнительное пострегистрационное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Эральфон® раствор для внутривенного и подкожного введения в дозе 40 000 МЕ (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения анемии у пациентов с солидными опухолями на фоне химиотерапии
Разрешение№ 783 от 25.12.2013
Номер протоколаKI/1212-1
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки09.01.2014 — 30.04.2015
РазработчикООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 января 2014Окончание: 30 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.