Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 08.11.2016
Номер протоколаPNPZ-LF-2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки08.11.2016 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20мг; 40мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности тестируемого лекарственного средства Пантопразол-ЛФ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и референтного лекарственного средства Контролок, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг производства Никомед ГМБХ, Германия у взрослых здоровых добровольцев в условиях приема натощак.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.