Завершено
Фаза III
Россия
PRX302
Проводит Софирис Био Корп.
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).
Разрешение№ 24 от 23.01.2014
Номер протоколаPRX302-3-01
ФазаФаза III
Участников по плану198
Сроки23.01.2014 — 15.10.2015
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 23 января 2014Окончание: 15 октября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахМосква
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «Клиника Андрос»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.