Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нимесулид Канон (Нимесулид)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид Канон, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия).
Разрешение№ 28 от 27.01.2014
Номер протокола035/13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки27.01.2014 — 01.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 января 2014Окончание: 1 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.