Завершено Фаза III Россия

Бусонид (Будесонид)

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бусонид, аэрозоль для ингаляций дозированный (200 мкг/доза), производства Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия, и препарата Кленил®, аэрозоль для ингаляций дозированный (250 мкг/доза), производства Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия при лечении пациентов со стабильной персистирующей бронхиальной астмой

Разрешение№ 33 от 28.01.2014

Номер протоколаGPL/CT/2012/009/III

ФазаФаза III

Участников по плану112

Сроки28.01.2014 — 31.12.2015

РазработчикООО «Гленмарк Импэкс»

Страна разработчикаИндия

Начало: 28 января 2014Окончание: 31 декабря 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Аллергология и иммунология Пульмонология

Где проходит

5 центров в 3 городах

Воронеж

БУЗ Воронежской области «Воронежская областная клиническая больница № 1»

Казань

Федеральное бюджетное учреждение науки «Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.