Завершено
Фаза I
Россия
Ауриксим®
Проводит ООО «БиоИнтегратор»
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или фолликулярной лимфомой
Разрешение№ 42 от 31.01.2014
Номер протоколаONC-CON4619-01
ФазаФаза I
Участников по плану40
Сроки31.01.2014 — 30.09.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 января 2014Окончание: 30 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 7 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.