Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Раберта® (Рабепразол)
Проводит ЗАО «САНДОЗ»
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Раберта®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и препарата Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Эсаи Ко. Лтд, Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 99 от 03.03.2014
Номер протокола2011-АВГ-Рабепразол-2
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки01.04.2014 — 01.04.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2014Окончание: 1 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.