Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Пиридостигмина бромид

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (НПЦ «Фармзащита»)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Пиридостигмина бромид, таблетки 60 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) и Калимин®60Н, таблетки 60 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль).

Разрешение№ 104 от 05.03.2014
Номер протоколаPIR-FZ-2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки05.03.2014 — 28.01.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 марта 2014Окончание: 28 января 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.