Завершено
Фаза II
Россия
QGE031
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое, многоцентровое продление исследования для оценки безопасности длительного подкожного введения QGE031 в дозе 240 мг с интервалом 4 недели в течение 52 недель у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, завершивших участие в исследовании CQGE031B2201
Разрешение№ 117 от 13.03.2014
Номер протоколаCQGE031B2201E1
ФазаФаза II
Участников по плану50
Сроки13.03.2014 — 31.05.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 13 марта 2014Окончание: 31 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.