Завершено Фаза III Россия

Флутиказона фуроат + вилантерол

Проводит «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

12-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности флутиказона фуроата/вилантерола (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с вилантеролом (ВИ) в форме порошка для ингаляций 25 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), фаза III.

Разрешение№ 134 от 24.03.2014
Номер протокола200820
ФазаФаза III
Участников по плану265
Сроки24.03.2014 — 01.12.2015
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 24 марта 2014Окончание: 1 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

12 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.