Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ПАС-Акри® (Аминосалициловая кислота)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАС-Акри®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г (ОАО АКРИХИН, Россия), и НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ, гранулы, покрытые оболочкой для приема внутрь, содержащие 80% натрия пара-аминосалицилата (ОАО Фармасинтез, Россия), с участием здоровых добровольцев.
Разрешение№ 150 от 27.03.2014
Номер протоколаPAS-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки27.03.2014 — 30.03.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 марта 2014Окончание: 30 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.