Завершено
Фаза III
Россия
BAX 855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII)
Проводит Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Дополнительное исследование IIIb фазы по оценке безопасности и эффективности препарата BAX 855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII), применяемого для профилактики кровотечения у пациентов, ранее получавших лечение гемофилии А тяжелой степени
Разрешение№ 152 от 27.03.2014
Номер протокола261302
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки27.03.2014 — 31.12.2017
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 27 марта 2014Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахКиров
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.