Завершено Фаза III Россия

CHF 5993 КИ

Проводит Кьези Фармасьютичи СпА

52 - недельное, двойное, слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое, с активным контролем, клиническое исследование в 2 параллельных группах по изучению фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, форматерола фумарата и гликопирролата бромида, которая вводится при помощи дозирующего ингалятора под давлением (PMDI) (CHF 5993), в сравнении фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата и форматерола фумарата, которая вводится при помощи PMDI у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких

Разрешение№ 160 от 31.03.2014
Номер протоколаCCD-1207-PR-0091
ФазаФаза III
Участников по плану610
Сроки31.03.2014 — 30.04.2016
Страна разработчикаИталия
Начало: 31 марта 2014Окончание: 30 апреля 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

22 центра в 12 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.