Завершено
Фаза I
Россия
BI 695500
Проводит Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Рандомизированное, двойное слепое исследование I фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой с целью сравнительной оценки фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата BI 695500 и ритуксимаба (Мабтеры®) при проведении индукционной химиотерапии первой линии
Разрешение№ 178 от 04.04.2014
Номер протокола1301.5
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки04.04.2014 — 29.02.2016
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаГермания
Начало: 4 апреля 2014Окончание: 29 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахНовосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.