Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Силденафил

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме таблетки диспергируемые в полости рта, 100 мг и препарата Виагра® (силденафил), производства Пфайзер ПГМ (Франция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами мужского пола.

Разрешение№ 190 от 10.04.2014
Номер протоколаDRL/RUS/MD/2013/SLD1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки10.04.2014 — 30.06.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 апреля 2014Окончание: 30 июня 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.