Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мебеспалин ретард (Мебеверин)
Проводит ООО «Атолл»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеспалин ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой (мебеверин 200 мг), производства ООО Озон, (Россия) и Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия (мебеверин 200 мг), производства Эбботт Хелскеа САС (Франция), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 201 от 15.04.2014
Номер протокола006/12/А/R/BE
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки15.04.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 апреля 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.