Завершено
Фаза III
Россия
MK-0518 (Ралтегравир)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное клиническое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для оценки безопасности и эффективности ралтегравира (MK-0518) 1200 мг однократно по сравнению с ралтегравиром (MK-0518) 400 мг дважды в день, в комбинации с препаратом Трувада (TRUVADA™), у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее не получавших лечения
Разрешение№ 218 от 21.04.2014
Номер протокола292-00
ФазаФаза III
Участников по плану75
Сроки21.04.2014 — 30.09.2017
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 21 апреля 2014Окончание: 30 сентября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахКазань
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.