Завершено
Фаза III
Россия
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)
Проводит «Мерк Шарп энд Доум Корп.», являющейся дочерней компанией «Мерк энд Ко., Инк»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование продолжительностью 26 недель с периодом продления 78 недель для оценки эффективности и безопасности препарата Эртуглифлозин у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с неадекватным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином (фаза 3)
Разрешение№ 220 от 21.04.2014
Номер протоколаMK-8835-007/B1521017
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки01.05.2014 — 14.11.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 1 мая 2014Окончание: 14 ноября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.