Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Нарлапревир (PJ0511, SCH 900518)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики Нарлапревира при назначении однократной пероральной дозы 200 мг и в комбинации с Ритонавиром 100 мг у пациентов с нарушением функции печени и соответствующих им здоровых добровольцев
Разрешение№ 234 от 30.04.2014
Номер протокола013012сRPh
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки30.04.2014 — 20.02.2016
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 апреля 2014Окончание: 20 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.