Завершено Фаза III Россия

L-Лизина эсцинат

Проводит ГАЛИЧФАРМ ПАО

Международное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ, раствор для инъекций, 1 мг/мл, у пациентов с ишемическим инсультом

Разрешение№ 236 от 30.04.2014
Номер протоколаL-LYSINE AESCINAT/IS-1
ФазаФаза III
Участников по плану32
Сроки30.04.2014 — 31.12.2016
Страна разработчикаУкраина
Начало: 30 апреля 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.