Завершено
Фаза II
Россия
Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Проводит ООО «ТАВИТА»
№ Ampasse-II-01 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы
Разрешение№ 280 от 23.05.2014
Номер протоколаAmpasse-II-01, версия 2.0
ФазаФаза II
Участников по плану90
Сроки23.05.2014 — 04.06.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 мая 2014Окончание: 4 июня 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 1 городеМосква
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- Федеральное казенное учреждение здравоохранения «Главный клинический госпиталь Министерства внутренних дел Российской Федерации»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.