Россия

Федеральное казенное учреждение здравоохранения «Главный клинический госпиталь Министерства внутренних дел Российской Федерации»

Москва 123060, г. Москва, ул. Народного Ополчения, д. 35
0
исследований идут сейчас
16
исследований в базе
10
спонсоров
16
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) · ООО «ТАВИТА»

№ Ampasse-III-02 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое подтверждающее исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы

14 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 124 участника Ampasse-III-02 (версия 2.0) от …
Завершено Фаза III
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) · ООО «ТАВИТА»

№ Ampasse-III-01 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения.

27 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 188 участников Ampasse-III-01 (версия 2.0) от …
Завершено Фаза II
Тилдракизумаб (MK-3222) · Сан Фарма Глобал ФЗЕ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b для демонстрации безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом

22 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 64 участника CLR_16_23
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

20 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 41 центр 452 участника CL04041024
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)

3 августа 2016 Москва, Воронеж и ещё 4 города 10 центров 80 участников CAIN457F3302
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)

7 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 45 участников CL04041025
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с плацебо- и активным контролем для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом

24 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 18 центров 528 участников CL04041023
Завершено Фаза III
Олокизумаб · АО «Р-Фарм»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом (CREDO 1)

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 37 центров 750 участников CL04041022
Завершено Фаза II
Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) · ООО «ТАВИТА»

№ Ampasse-II-01 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы

23 мая 2014 Москва 4 центра 90 участников Ampasse-II-01, версия 2.0
Завершено Фаза IV
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности Этанерцепта у пациентов с ревматоидным артритом, имевших неадекватный ответ на терапию Адалимумабом или Инфликсимабом в сочетании с Метотрексатом

24 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 25 участников B1801355
Завершено Фаза III
CNTO136 (Сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую анти-ФНО-? (фактор некроза опухоли альфа) терапию

20 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 94 участника CNTO136 ARA3003
Завершено Фаза III
Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо) · AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ

Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

20 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 65 участников D4300C00005
Завершено Фаза IV
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.

19 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 361 участник WA25204
Завершено Фаза III
динатрия фостаматиниб (R935788) · «АстраЗенека АВ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

16 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 100 участников D4300C00001
Завершено Фаза II
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО

28 июня 2011 Москва, Воронеж и ещё 2 города 5 центров 40 участников NA22823
Завершено Фаза II
Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788) · «АстраЗенека АВ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах

8 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 78 участников D4300C00004
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль