Завершено
Фаза II
Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО
Разрешение№ 256 от 28.06.2011
Номер протоколаNA22823
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки28.06.2011 — 29.06.2013
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 28 июня 2011Окончание: 29 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.