Завершено
Фаза III
Россия
CNTO136 (Сирукумаб)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую анти-ФНО-? (фактор некроза опухоли альфа) терапию
Разрешение№ 186 от 20.03.2013
Номер протоколаCNTO136 ARA3003
ФазаФаза III
Участников по плану94
Сроки20.03.2013 — 20.05.2016
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Москва
Страна разработчикаБельгия
Начало: 20 марта 2013Окончание: 20 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 9 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Поликлиника № 1» Управления делами Президента Российской Федерации
- Федеральное казенное учреждение здравоохранения «Главный клинический госпиталь Министерства внутренних дел Российской Федерации»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.