Завершено
Фаза III
Россия
Секукинумаб (AIN457)
Проводит Новартис Фарма АГ
MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
Разрешение№ 550 от 03.08.2016
Номер протоколаCAIN457F3302
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки03.08.2016 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 3 августа 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахВоронеж
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 4 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- Федеральное казенное учреждение здравоохранения «Главный клинический госпиталь Министерства внутренних дел Российской Федерации»
Новосибирск
Ханты-Мансийск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.