Завершено Фаза III Россия

Рофлумиласт (Даксас)

Проводит Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 500 мкг рофлумиласта один раз в сутки в режиме повышения дозы при лечении ХОБЛ, включающее открытый период снижения дозы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 250 мкг рофлумиласта один раз в сутки у пациентов, не переносящих 500 мкг рофлумиласта в дозе при приеме один раз в сутки

Разрешение№ 292 от 26.05.2014
Номер протоколаRO-2455-302-RD
ФазаФаза III
Участников по плану207
Сроки01.06.2014 — 30.09.2015
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 июня 2014Окончание: 30 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

11 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.