Завершено
Фаза III
Россия
Рофлумиласт (Даксас)
Проводит Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 500 мкг рофлумиласта один раз в сутки в режиме повышения дозы при лечении ХОБЛ, включающее открытый период снижения дозы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 250 мкг рофлумиласта один раз в сутки у пациентов, не переносящих 500 мкг рофлумиласта в дозе при приеме один раз в сутки
Разрешение№ 292 от 26.05.2014
Номер протоколаRO-2455-302-RD
ФазаФаза III
Участников по плану207
Сроки01.06.2014 — 30.09.2015
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 июня 2014Окончание: 30 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 7 городахКемерово
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.