Завершено
Фаза IV
Россия
Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный)
Проводит ООО «НПП «Фармаклон»»
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Разрешение№ 284 от 26.05.2014
Номер протоколаING-08-12
ФазаФаза IV
Участников по плану90
Сроки26.05.2014 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 мая 2014Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.