Завершено
Фаза III
Россия
Бинноферон альфа™ (Интерферон альфа-2b)
Проводит АО «Биннофарм»
Многоцентровое, слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон альфатм, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства ЗАО Биннофарм, Россия в комбинации с рибавирином в сравнении с препаратом Интрон® А, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия в комбинации с рибавирином при лечении пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечение
Разрешение№ 281 от 26.05.2014
Номер протоколаBIN-10-2013
ФазаФаза III
Участников по плану225
Сроки26.05.2014 — 30.06.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 мая 2014Окончание: 30 июня 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахКрасногорск
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ООО «Клиническая больница Центросоюза»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.