Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Финголиксон (Финголимод)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Финголиксон, капсулы, 0.5 мг (Тева) и Гилениа®, капсулы 0.5 мг (Новартис) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 293 от 28.05.2014
Номер протоколаBE-FIN01-13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану51
Сроки28.05.2014 — 01.12.2014
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 28 мая 2014Окончание: 1 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.