Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

МАЙВЕЙ® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)

Проводит Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Майвей® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Джес® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак

Разрешение№ 296 от 29.05.2014
Номер протокола11/13/DRE/RU/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки01.06.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.