Завершено
Фаза I–II
Россия
IMAB027
Проводит Ганимед Фармасьютикалз АГ
Исследование первого применения препарата IMAB027 у человека, фазы I/II, с повышением дозы и определением эффективной дозы у пациентов с распространенным рецидивирующим раком яичника
Разрешение№ 298 от 30.05.2014
Номер протоколаGM-IMAB-002-01
ФазаФаза I–II
Участников по плану108
Сроки30.05.2014 — 31.12.2020
РазработчикООО «СПРАЙ Клиникал Траялз», Москва
Страна разработчикаГермания
Начало: 30 мая 2014Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.