Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гликлазид МВ Фармстандарт (Гликлазид)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и препарата Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция, производитель ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 300 от 02.06.2014
Номер протоколаGLK-MR/B01-13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки02.06.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июня 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.