Завершено
Фаза III
Россия
BAY q 3939 (Ципрофлоксацин)
Проводит Байер АГ
№ BAY-q3939/15626 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование сравнения терапии ципрофлоксацином в виде сухого порошка для ингаляций, применяемого в дозе 32.5 мг дважды в день с перерывами по схеме 28 дней применения/28 дней перерыв или 14 дней применения/14 дней перерыв, и плацебо с целью определения времени до первого легочного обострения и частоты обострений у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом
Разрешение№ 309 от 05.06.2014
Номер протоколаBAY- q 3939/15626
ФазаФаза III
Участников по плану155
Сроки05.06.2014 — 30.06.2017
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаГермания
Начало: 5 июня 2014Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 10 городахМосква
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.