Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Цитрамон П (Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол)
Проводит ООО «Атолл»
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ООО ОЗОН, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг + 30 мг + 180 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 317 от 10.06.2014
Номер протокола12012014-CitPOz-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки17.06.2014 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 июня 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.