Завершено
Фаза II
Россия
SAN-300-F02
Проводит Сантарус Инк. (Santarus Inc.)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты.
Разрешение№ 319 от 11.06.2014
Номер протоколаC2013-0302
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки11.06.2014 — 09.08.2015
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 11 июня 2014Окончание: 9 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.