Завершено
Фаза I–II
Россия
Здоровые добровольцы
Пневмоксил 13 (Вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная)
Проводит ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова
Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и иммуногенности однократного применения препарата Пневмоксил 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, ОАО Биомед им. И.И. Мечникова, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 337 от 20.06.2014
Номер протоколаPCV13/R01-13
ФазаФаза I–II
Участников по плану120
Сроки20.06.2014 — 31.08.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 июня 2014Окончание: 31 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.