Завершено Фаза III Россия

Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у детей со спастическими формами детского церебрального паралича

Разрешение№ 358 от 27.06.2014
Номер протоколаДЦП-III-00-001/2014
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки01.07.2014 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2014Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.