Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эстровиста (Ралоксифен)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСТРОВИСТА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия, произведено ФАРМАТЕН С.А., Греция) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 378 от 04.07.2014
Номер протоколаРКИ 01-2014-ЭСТР
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки04.07.2014 — 01.06.2015
РазработчикООО «ФармРегС» (115191, 4-й Рощинский проезд
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 июля 2014Окончание: 1 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.