Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
РАМИПРИЛ
Проводит АмантисМед ООО
Разрешениеот 22.02.2017
Номер протоколаAmed_001_RMPL_2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки22.02.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 10 мг; 2,5 мг; 5 мг
Цель исследования
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Рамиприл, таблетки 10 мг, производства ООО «АмантисМед», Республика Беларусь, и Тритаце, таблетки 10 мг, производства Sanofi-Aventis S.p.A., Италия у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.