Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фенибут (Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид)
Проводит АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование среавнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки 250 мг (ОАО Усолье-Сибирский ХФЗ, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Разрешение№ 405 от 22.07.2014
Номер протоколаFEN/В01-13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки01.09.2014 — 01.03.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2014Окончание: 1 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.