Завершено
Фаза I
Россия
Доцетаксел липосомальный (Доцетаксел)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Доцетаксел липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия
Разрешение№ 464 от 14.08.2014
Номер протоколаМА/0713-3
ФазаФаза I
Участников по плану35
Сроки01.09.2014 — 15.03.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2014Окончание: 15 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.