Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ульцернил® (Рабепразол)
Проводит Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Ранбакси Лабораториз Лимитед и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Джонсон и Джонсон (произведено компанией Эйсай Ко., Лтд.) у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 460 от 14.08.2014
Номер протоколаRAN-328-2
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.09.2014 — 30.09.2015
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 сентября 2014Окончание: 30 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.