Завершено
Фаза III
Россия
Пакритиниб
Проводит CTI BioPharma Corp.
Рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы по оценке перорального приема пакритиниба в сравнении с оптимальной доступной терапией у пациентов с тромбоцитопенией и первичным миелофиброзом, миелофиброзом после истинной полицитемии или миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии
Разрешение№ 468 от 15.08.2014
Номер протоколаPERSIST-2 (PAC 326)
ФазаФаза III
Участников по плану38
Сроки15.08.2014 — 31.08.2018
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 августа 2014Окончание: 31 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 10 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.