Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мореазе® СР (Мебеверин)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мореазе® СР, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЭББОТТ ХЕЛСКЕА ПРОДАКТС Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 469 от 15.08.2014
Номер протоколаDRL/RUS/MD/2014/ MBVR1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки15.08.2014 — 29.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 августа 2014Окончание: 29 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.