Завершено
Фаза II
Россия
Рифаксимин SSD
Проводит Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором диапазона доз для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках, содержащих растворимую твердую дисперсию (SSD), применяемого для профилактики осложнений у пациентов с ранней декомпенсацией цирроза печени
Разрешение№ 472 от 19.08.2014
Номер протоколаRNLC2131
ФазаФаза II
Участников по плану173
Сроки19.08.2014 — 30.06.2016
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 19 августа 2014Окончание: 30 июня 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 8 городахКрасногорск
Москва
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ООО «Клиническая больница Центросоюза»
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГАУ «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России
- ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.