Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эспа-Бастин® (Эбастин)
Проводит Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности двух пероральных препаратов, содержащих эбастин в дозе 20 мг: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Эспа-Бастин®, 20 мг, фирмы Эспарма ГмбХ производства Эдванс Фарма ГмбХ, (Германия) в сравнении с Кестином®, фирмы Nycomed Danmark, ApS (Дания) производства Индустриас Фармасеутикас Алмирал Продесфарма С.Л. (Испания) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 483 от 22.08.2014
Номер протокола24-01-2001-1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки22.08.2014 — 01.04.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 августа 2014Окончание: 1 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.